Laboratorio de Alta Especialidad

Genética y Biología Molecular

En IREGA, nuestro Laboratorio de Genética ofrece tecnología de vanguardia para brindar diagnósticos precisos que contribuyen al éxito de los tratamientos de fertilidad. Contamos con un equipo especializado comprometido con los más altos estándares de calidad y confidencialidad en cada análisis molecular y citogenético.

Laboratorio Genético

Diagnóstico Genético

Permite conocer la base de una enfermedad hereditaria y prevenir su transmisión. Mediante técnicas moleculares de alta precisión, analizamos desde cariotipos hasta variaciones mínimas del ADN para asegurar la salud de tu descendencia.

¿Cómo se realiza?

Estudiamos el material genético (ADN) obtenido generalmente de la sangre, aplicando pruebas de secuenciación, PCR en tiempo real e hibridación in situ (FISH).

Candidatos al Estudio

Historia familiar hereditaria.

Hijo previo con anomalías.

Diagnóstico Prenatal.

Consanguinidad o infertilidad.

Exposición a teratogénicos.

Pruebas de paternidad o cáncer.

Pruebas Especializadas

Haz clic en cada prueba para conocer todos los detalles médicos y científicos.

Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT-A)

Mediante secuenciación de nueva generación (NGS), analizamos la dotación cromosómica de los embriones, permitiendo seleccionar aquellos con un número correcto de cromosomas, optimizando las tasas de implantación.

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Detección de Infecciones por PCR

Identificación precisa de patógenos que comprometen la fertilidad: Chlamydia, Neisseria, Mycoplasma, Ureaplasma, Candida spp., y Virus del Herpes (HSV-1 y HSV-2) mediante tiempo real.

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Detección de VPH de Alto Riesgo

Análisis mediante PCR para la identificación de 15 genotipos de alto riesgo oncológico asociados al desarrollo de lesiones cervicales y cáncer.

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Microdeleciones del Cromosoma Y

Estudio genético dirigido a varones con alteraciones en la espermatogénesis, asociadas con infertilidad masculina al afectar la maduración de espermatozoides.

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Cariotipo Molecular por NGS

Tecnología de vanguardia para detectar aneuploidías y variaciones cromosómicas submicroscópicas con mayor resolución que el cariotipo convencional.

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